SRM1955a是人血清中同型半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（SRM），由美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）研發(fā)生產(chǎn)，于2024年6月發(fā)布認(rèn)證報(bào)告，主要用于驗(yàn)證臨床及實(shí)驗(yàn)室中同型半胱氨酸測(cè)定方法的準(zhǔn)確性，同時(shí)可校準(zhǔn)相關(guān)檢測(cè)儀器、驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部對(duì)照物質(zhì)的可靠性，為血清同型半胱氨酸檢測(cè)提供權(quán)l(xiāng)威量值基準(zhǔn)，保障檢測(cè)結(jié)果的可比性與溯源性。

該SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)品每單元包含3瓶冷凍人血清，分別對(duì)應(yīng)低、中、高三種同型半胱氨酸濃度水平，每瓶規(guī)格約1.1mL，可模擬臨床不同同型半胱氨酸水平的樣本場(chǎng)景，滿足多樣化檢測(cè)驗(yàn)證需求。其核心認(rèn)證指標(biāo)為同型半胱氨酸，提供質(zhì)量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量濃度、物質(zhì)的量濃度三種形式的認(rèn)證值，同時(shí)包含各濃度水平血清密度的認(rèn)證值，儲(chǔ)存或使用不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致認(rèn)證值失效，影響檢測(cè)校準(zhǔn)效果。

認(rèn)證值采用經(jīng)純度校準(zhǔn)的DL-同型半胱氨酸為基準(zhǔn)，通過核磁共振（1H-QNMR）方法溯源至NIST PS1一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，量值可溯源至SI質(zhì)量單位。認(rèn)證過程采用多方法聯(lián)合測(cè)定，結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜法（GC/MS）、液相色譜-質(zhì)譜法（LC/MS）及液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC/MS/MS），擴(kuò)展不確定度按95%置信區(qū)間計(jì)算，全面控制測(cè)量偏差，確保量值精準(zhǔn)可靠。

儲(chǔ)存與使用需嚴(yán)格遵循規(guī)范：SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品以干冰冷凍運(yùn)輸，收到后需置于低溫環(huán)境妥善儲(chǔ)存，避免反復(fù)凍融及陽(yáng)光照射；使用前需解凍至室溫（20-25℃），解凍后輕輕混勻，認(rèn)證濃度僅適用于該溫度下的解凍血清。

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