SRM1951c是人血清中脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（SRM），由美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）研發(fā)生產(chǎn)，主要應(yīng)用于臨床檢測(cè)領(lǐng)域，為血清脂質(zhì)相關(guān)指標(biāo)的精準(zhǔn)測(cè)定提供權(quán)l(xiāng)威基準(zhǔn)，保障檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可比性，同時(shí)可用于驗(yàn)證工作參考物質(zhì)或二級(jí)參考物質(zhì)的可靠性。

該SRM1951c 人血清中脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品每單元包含4瓶冷凍人血清，分為兩種不同分析物濃度水平，每種濃度各2瓶，單瓶規(guī)格約1mL，以模擬臨床不同脂質(zhì)水平的樣本場(chǎng)景，滿足多樣化檢測(cè)驗(yàn)證需求。其認(rèn)證指標(biāo)涵蓋總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）及總甘油酯，其中總膽固醇與總甘油酯具備NIST認(rèn)證值，HDL-C和LDL-C提供參考值，認(rèn)證值有效期至2030年4月30日，儲(chǔ)存或使用不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致認(rèn)證值失效。

認(rèn)證值采用同位素稀釋氣相色譜-質(zhì)譜法（ID-GC-MS），由NIST與美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）聯(lián)合測(cè)定，相關(guān)檢測(cè)方法被實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)溯源性聯(lián)合委員會(huì)（JCTLM）認(rèn)定為高階參考測(cè)量程序。認(rèn)證值計(jì)量溯源至SI導(dǎo)出單位，擴(kuò)展不確定度按U=kuc計(jì)算（k=2，覆蓋約95%置信度），全面考慮各類偏差來(lái)源，確保量值準(zhǔn)確性。

儲(chǔ)存與使用需嚴(yán)格遵循規(guī)范：SRM1951c 人血清中脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品以干冰冷凍運(yùn)輸，收到后-20℃可儲(chǔ)存1周，長(zhǎng)期儲(chǔ)存需置于-60℃以下，避免陽(yáng)光或紫外線照射；使用前需解凍至20-25℃室溫，解凍后立即使用，使用前輕輕旋轉(zhuǎn)混勻，認(rèn)證濃度僅適用于該溫度下的解凍血清。此外，該標(biāo)準(zhǔn)品需按生物安全2級(jí)及以上標(biāo)準(zhǔn)處理，避免潛在生物危害。

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